ANOMALIA DE PELGER-HÜET EM CADELA RELATO DE CASO
FERNANDO DE AVILA, DIEGOBRITO SILVA, CRISTIANERIBEIRO DE CASTRO, JACQUELINEGOMES RODRIGUES, CECILIAFERNANDA DE SOUSA BRAGA, PAULADONIZETE MUNDIM, EDMARSIQUEIRA MENDONÇA, CRISTINAVICENTE MUNDIM, ANTONIO
A Anomalia de Pelger-Hüet é uma doença autossômica dominante, caracterizada pela segmentação incompleta de núcleos de granulócitos sem perda da função celular e pode acometer os animais domésticos. A forma heterozigota desta anomalia é assintomática, enquanto a forma homozigota é rara e pode ser letal. Objetivou-se relatar a Anomalia de Pelger-Hüet em uma cadela sem raça definida, de três anos de idade, atendida no Hospital Veterinário da Universidade Federal de Uberlândia, MG, após avaliação clínica de rotina fundamentado na hiposegmentação nuclear persistente de granulócitos sanguíneos, ausência de doença clínica ou uso prévio de medicação. No esfregaço sanguíneo observou-se hiposegmentação predominante de neutrófilos e eosinófilos. O animal foi acompanhado por 12 meses se manteve hígido neste período e ao se realizar novo hemograma as alterações patológicas persistiram confirmando o diagnóstico estabelecido. A síndrome hematológica hereditária não foi identificada na mãe da paciente. O reconhecimento desta anomalia leucocitária principalmente em pacientes sem infecção e apresentando grande número de neutrófilos não segmentados, pode prevenir interpretações errôneas de contagem de células sanguíneas e medidas clínicas e terapêuticas desnecessárias.
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