Efeito da catalase, superóxido dismutase e glutationa reduzida em diluidor contendo lipoproteínas de baixa densidade na viabilidade de espermatozoides ovino criopreservados
Snoeck, Paola Pereira das NevesMoura, Luís Cláudio OliveiraClemente, Carlos Augusto AlanisLoaiza-Echeverri, Ana MariaNeves, Mariana MachadoAllaman, Ivan BezerraHenry, Marc
Objetivou-se avaliar a motilidade, cinética e integridade das membranas de espermatozoides ovinos criopreservados em diluidores contendo 8% de LDL com antioxidantes enzimáticos em diferentes concentrações. Quatro carneiros da raça Santa Inês foram utilizados para formar quatro pools de sêmen (cada pool contendo ejaculados provenientes dos quatro carneiros, totalizando quatro ejaculados por animal). Cada pool de sêmen foi dividido em oito alíquotas para os seguintes tratamentos: 1) Tris-glicose-glicerol (TGG) + (16%) gema de ovo (controle 1); 2) TGG + 8% (g/L) LDL (controle 2); 3) TGG + 8% LDL + catalase 100 U/mL; 4) TGG + 8% LDL + catalase 200 U/mL; 5) TGG + 8% LDL + superóxido dismutase 100 U/mL; 6) TGG + 8% LDL + superóxido dismutase 200 U/mL; 7) TGG + 8% LDL + glutationa reduzida 5 mM; and 8) TGG + 8% LDL + glutationa reduzida 10 mM. As amostras foram envasadas em palhetas de 0,25 mL, resfriadas (-0,25 C/min), mantidas a 5 C por duas horas e em seguida congeladas (-25 C/ min) usando uma máquina de congelar TK4000®. Imediatamente depois da descongelação (38 C/30 s), as amostras foram submetidas à análise computadorizada (CASA) para avaliação da motilidade e cinética. A integridade estrutural das membranas plasmática e acrossomal foi analisada utilizando corantes fluorescentes. A integridade funcional das membranas foi avaliada utilizando o teste hiposmótico. Como...(AU)
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