Exposição repetida à fração proteica de 31 kDa da glândula salivar de Aedes aegypti modula a resposta imune humoral e celular em modelo murino
Oktarianti, RSenjarini, KIzza, NRofingatun, RofingatunWathon, S
Aedes aegypti é o principal vetor de mosquito responsável pela transmissão dos patógenos que causam a dengue e a febre hemorrágica da dengue. Anteriormente, identificamos proteínas imunogênicas de 31 kDa e 56 kDa nas glândulas salivares de Ae. aegypti. A fração de 31 kDa contém principalmente a proteína D7, que possui propriedades imunomoduladoras que influenciam a resposta imune do hospedeiro. Este estudo visa analisar as respostas imunológicas humorais (IgG) e específicas (representadas pelas citocinas IFN-γ e IL-4) em um modelo murino (Mus musculus) após a exposição à proteína imunogênica de 31 kDa das glândulas salivares de Ae. aegypti. Os camundongos foram divididos em três grupos de tratamento: grupo A (controle com tampão de eluição), grupo B (controle com adjuvante) e grupo C (31 kDa 0,2 µg/µL + adjuvante). As injeções foram administradas quinzenalmente durante seis semanas. Os níveis de IgG e as concentrações das citocinas (IFN-γ e IL-4) foram analisados utilizando o método ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay). Os resultados mostraram que a exposição repetida à proteína imunogênica de 31 kDa elevou a resposta imune humoral (IgG) e modulou a resposta imune do hospedeiro do subconjuntoTh1 para o subconjunto Th2, caracterizada por uma diminuição na IFN-γ e um aumento nas concentrações da citocina IL-4. Essa modulação é importante no desenvolvimento da resposta imune do hospedeiro contra o patógeno transmitido pelo dengue. Esta descoberta confirma que a proteína de 31 kDa é tanto imunogênica quanto imunomoduladora, induzindo e modulando a resposta imune em camundongos. Este estudo reconhece a proteína de 31 kDa da glândula salivar de Ae. aegypti como um alvo potencial para o desenvolvimento de uma vacina bloqueadora da transmissão do dengue baseada no vetor.
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